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L'inhalateur de ventoline est utilisé pour traiter les symptômes de l'asthme et des allergies. Il s'agit d'un inhalateur en forme de stylo qui contient de la ventoline, un médicament bronchodilatateur utilisé pour réduire l'obstruction des voies respiratoires et soulager les symptômes de l'asthme. Il contient une solution saline et de la ventoline qui aide à réduire l'obstruction des voies respiratoires et à soulager les symptômes de l'asthme. L'inhalateur de ventoline est disponible en différentes formulations et dosages, et peut être utilisé pour traiter divers symptômes de l'asthme, notamment une crise d'asthme aiguë, une bronchite aiguë et une bronchopneumopathie chronique obstructive. Avant de prendre l'inhalateur de ventoline, il est important de consulter un professionnel de la santé pour déterminer la dose appropriée pour votre cas individuel. L'inhalateur de ventoline doit être conservé à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière directe. Il est recommandé de ne pas le stocker dans un endroit où les températures élevées et la lumière directe peuvent le rendre instable et inutilisable. Les inhalateurs de ventoline doivent être conservés dans un endroit sec et frais. Ils doivent être conservés dans un endroit où les températures élevées et la lumière directe ne peuvent pas les endommager ou les dégrader.

Ventoline générique

Les inhalateurs de ventoline sont des dispositifs médicaux utilisés pour soulager les symptômes de l'asthme et des allergies. Ils sont disponibles sous différentes formes et dosages, et peuvent être utilisés pour traiter divers symptômes de l'asthme, notamment une crise d'asthme, une bronchite aiguë et une bronchopneumopathie chronique obstructive. Il est recommandé de ne pas le stocker dans un endroit où les températures élevées et la lumière directe peuvent le dégrader ou l'endommager. Les inhalateurs de ventoline doivent être conservés dans un endroit où les températures élevées et la lumière directe ne peuvent pas les endommager ou les dégrader.

Ventoline prix

Les inhalateurs de ventoline sont des dispositifs médicaux utilisés pour traiter les symptômes de l'asthme et des allergies. L'inhalateur de ventoline doit être conservé à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la lumière directe. Les inhalateurs de ventoline doivent être conservés à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la lumière directe.

Indications pour l'emploi

Sauf indication contraire, l'utilisation de Ventolin est réservée au traitement des symptômes du rhume banal, des infections respiratoires aiguës (y compris le rhume, la grippe et la toux) et des infections respiratoires infectieuses aiguës (par exemple, la bronchite et la pneumonie).

Ce médicament est destiné à la voie orale et n'est donc pas destiné à l'administration intranasale.

Ce médicament peut être pris avec de la nourriture.

Lorsqu'il est pris avec des médicaments contenant du lactose (comme les médicaments contre le rhume ou les médicaments à base de collyre), la quantité de lactose dans la suspension orale peut être réduite en ajoutant du lactose à la suspension.

Ce médicament contient 3,2 mg de sodium par cuillère-mesure (4 mL), ce qui équivaut à 0,23 mg de sodium par cuillère-mesure de 4 mL. Il est recommandé aux patients de suivre attentivement les instructions du médecin relatives à la prise de ce médicament et de surveiller les signes vitaux pendant le traitement avec ce médicament.

Avertissements

Ce médicament contient de la propionate de sodium. L'utilisation de ce médicament peut provoquer une augmentation des taux de glucose sanguin et des taux de glucose dans le sérum sanguin.

L'administration simultanée de sulfamides hypoglycémiants peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de glucose.

L'administration concomitante de sulfamides hypoglycémiants et de carbamazépine peut provoquer une augmentation de la concentration plasmatique de la carbamazépine.

Si des mesures sont prises pour corriger un taux de glucose bas, une hyperglycémie et/ou des lésions musculaires peuvent être associées à un risque accru de réactions cardiovasculaires graves, en particulier au cours de la période de correction.

Chez les patients âgés de plus de 65 ans, le traitement par la carbamazépine peut provoquer une élévation de la glycémie.

Pour éviter tout risque d'accumulation de ce médicament au cours du traitement par la carbamazépine, il convient de suivre strictement la posologie prescrite. En cas de diminution de la posologie, il convient de surveiller étroitement la concentration plasmatique du médicament.

Dans une étude chez des patients présentant une hypertriglycéridémie sévère, un traitement concomitant par la carbamazépine et un sulfamide hypoglycémiant a entraîné une augmentation des taux de glucose sanguin, des niveaux de glucose dans le sérum et une hyperglycémie. Une réduction de la posologie du sulfamide hypoglycémiant peut être envisagée si un traitement concomitant avec la carbamazépine est instauré ou si un ajustement de la posologie du sulfamide hypoglycémiant est envisagé chez un patient recevant la carbamazépine.

Effets secondaires

La plupart des effets indésirables suivants sont associés à la prise de ce médicament :

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Réaction allergique, y compris éruptions cutanées ou démangeaisons, gonflement du visage et de la gorge. Si vous présentez un ou plusieurs de ces symptômes, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.

Effets indésirables pouvant être graves

Liste des effets indésirables possibles :

• Douleurs abdominales
• Vomissements
• Hypotension artérielle
• Gonflement
• Douleurs articulaires
• Mal de tête
• Malaise
• Céphalée
• Troubles visuels

Conduite à tenir en cas de surdosage

Si vous pensez avoir pris une surdose du médicament, contactez immédiatement un centre antipoison ou une ambulance et montrez-leur la notice ou la boîte du médicament.

Si vous prenez ce médicament alors que vous êtes constipé, buvez de petites quantités d'eau pendant le traitement par ce médicament, car cela aidera à prévenir une éventuelle constipation.

Si vous avez pris plus de Ventolin que vous n'auriez dû

Consultez votre médecin immédiatement.

Si vous oubliez de prendre Ventolin

Si vous avez oublié une dose, ne prenez pas le médicament dès que vous vous en apercevez et ne prenez pas double dose.

Si vous avez plus de 1 dose, ne prenez pas de dose double, mais prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose suivante pour rattraper votre retard dans la prise du médicament car vous pourriez vous sentir somnolent ou étourdi.

Ne pas doubler la dose, mais prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle.

Si vous arrêtez de prendre Ventolin

L'arrêt brutal du traitement par Ventolin peut provoquer une surdose et un syndrome de sevrage. Si vous arrêtez brusquement ce médicament, vous risquez de vous sentir malade, de vous sentir confus, de vous évanouir, d'avoir un sentiment de dépression, de perdre votre capacité à marcher et de perdre du poids.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains de ces effets indésirables peuvent être graves et nécessiter une surveillance médicale particulière.

Il est recommandé de prévenir votre médecin immédiatement si vous ressentez une somnolence, des sensations vertigineuses, des céphalées, une irritabilité, un assoupissement, une insomnie ou des pertes de mémoire.

• Fatigue
• Somnolence
• Tremblement
• Sensation de vertige
• Maux de tête
• Maux de ventre
• Perte de mémoire
• Vertige
• Sensation de faiblesse
• Toux
• Douleurs musculaires
• Maux de gorge
• Perte de poids
• Étourdissements
• Éruption cutanée
• Rhume

Si vous ressentez des effets indésirables graves ou qui ne disparaissent pas complètement, vous devez consulter immédiatement un médecin et arrêter de prendre ce médicament.

Chez les patients ayant une insuffisance hépatique, une surveillance attentive est recommandée pour éviter tout risque d'accumulation de ce médicament.

5. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des composants

Ce médicament contient 3,2 mg de sodium par cuillère-mesure (4 mL) et 0,23 mg de sodium par cuillère-mesure de 4 mL.

Les patients prenant des diurétiques (qui aident à éliminer les liquides du corps) doivent être surveillés pour déceler l'apparition d'une hyperkaliémie, d'une hyperhydratation et d'une hypotension, et des ajustements de la dose de diurétiques doivent être effectués si nécessaire.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce médicament se présente sous forme de suspension orale et de sachets-dose. Chaque sachet-dose contient 3,2 mg de propionate de sodium.

Chaque sachet-dose contient 15 mL de suspension.

Prix de VENTOLINE 0,1 mg/2 ml, solution pour inhalation en flacon pressurisé

• Ventoline 0,1 mg/2 ml, solution pour inhalation en flacon pressurisé boîte de 10

Traitement de l'asthme

• Enfant à partir de 6 ans
• Adulte
• Enfant de moins de 6 ans

• Voie orale.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

• Grossesse, allaitement

• Hémorragie cérébrale en cours.
• Hémorragie cérébrale antérieure.
• Insuffisance hépatique ou rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min).

• Porphyrie aiguë.
• Insuffisance cardiaque aiguë.
• Insuffisance rénale aiguë.
• Infarctus du myocarde.

• Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.3).
• Hypertension artérielle pulmonaire primitive ou secondaire à une cardiopathie ou à une maladie pulmonaire obstructive chronique
• Insuffisance hépatique grave.
• Syndrome hémolytique urémique (urémie)
• Hypertension intracrânienne
• Insuffisance rénale aiguë
• Insuffisance cardiaque aiguë avec ou sans troubles de la conduction,
• Insuffisance cardiaque chronique
• Pneumopathie infectieuse
• Antécédent de convulsions
• Antécédent de porphyrie aiguë,
• Insuffisance cardiaque sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min)
• Prise de médicaments connus pour entraîner une somnolence (barbituriques, benzodiazépines, neuroleptiques),

• Crises convulsives

• Insuffisance hépatique grave
• Porphyrie aiguë

• Rare : crise convulsive

Composition en substances actives

• SUBSTANCE
• POTASSIUM 0,1 mg
• MERCURE 0,025 mg

Avertissement

Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l'encyclopédie des médicaments n'ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d'OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.

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